综合药品稳定箱|技术百科

　　综合药品稳定箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究，在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　设备采用国内圆弧型设计，使设备外观整体美观大方，使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点，可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。综合药品稳定箱采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越，根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性。
 

　　设备可选配备双制冷系统，满足高性能更长稳定期试验要求，专业用于制药企业稳定性考察试验，以确定和评价药品有效期，供水可循环使用，不需施工排水设施。综合药品稳定箱安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低、操作简便，完善的系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。

　　综合药品稳定箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞一般有脏堵和冰堵两种，油堵比较少见。

　　1、脏堵

　　综合药品稳定箱压缩机发生磨损，制冷系统内有污物时，这些污物极易在毛细管或过滤器内发生堵塞，称为脏堵。

　　脏堵是由于制冷系统中有杂质(氧 化皮、铜屑、焊渣)，当它随制冷剂循环时，在毛细管或过滤器处发生堵塞。脏堵排除方法：用气焊拆下毛细管、过滤器、冷凝器、蒸发器，更换毛细管和过滤器中的分子筛，清洗冷凝器和蒸发器，进行干燥、抽真空，再焊好，充上制冷剂。

　　2、冰堵

　　冰堵是综合药品稳定箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分，加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严，使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下，制冷剂由液态变为气态，这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。

　　当每千克制冷剂含水量超过20mg 时，过滤器水分饱和，不能将水分滤掉，当毛细管出口处温度达到 0℃时，其水分从制冷剂中分解出来，结成冰，形成冰堵。