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药品稳定性试验箱的结构与应用原理概括

更新时间:2024-05-09浏览:487次

  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。升温,降温,加湿系统独立可提高效率。采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
 
  材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观。温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环。箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验。内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*。门把手:采用无反作用门把手,操作更容易。脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。
 

药品稳定性试验箱

 

 

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