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单箱综合药品稳定性试验箱

简要描述:单箱综合药品稳定性试验箱使用范围:
综合药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度、紫外辐照度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。

  • 更新时间:2022-05-31
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详细介绍
品牌自营品牌价格区间面议
产地类别国产应用领域食品,化工,生物产业,农业,制药

一、单箱综合药品稳定性试验箱产品特点:

采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。

标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。

进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录,可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。

大门可视观察窗带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型压缩机,低噪音、寿命长。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

循环供水系统,极大延缓水系统长菌问题。

满足大输液等特殊药类40℃,20%RH和25℃,40%RH的低湿试验。

制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006。


二、单箱综合药品稳定性试验箱技术参数:

型号

LHH-150GSD-2T

LHH-250GSD-2T

LHH-500GSD-2T

LHH-800GSD-2T

LHH-1000GSD-2T

容积(L)

150

250

500

800

1000

温度范围

10~65℃(无光照)15~65℃(有光照)

温度波动度

≤±0.5℃

温度偏差

≤±1℃(开光照时同层±2℃)(无光均匀度≤2℃)

湿度范围

15~95%R.H

湿度偏差

≤±3%R.H(均匀度≤5%R.H)

照度

10-8000LUX(可调)

照度偏差

≤±500LUX

近紫外辐照度

80~200μw/cm2(可调)

加湿方式

电热蒸汽式加湿器(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养)

工作环境温度

+5~40℃

内胆材质

304镜面不锈钢

外壳材质

冷轧钢板喷塑

安全装置

电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护

工作电源

AC220V±10% 50HZ

安装功率(W)

1300

1600

2400

2600

2600

载物板

2层

3层

4层

4层

4层

内部尺寸(mm)*

500X530X600

500X530X950

800X650X950

1000X800X1000

1000X1000X1000

外形尺寸(mm)*

990X690X1360

990X690X1700

1300X810X1700

1500X960X1750

1500X1160X1750

注:尺寸标注为深X宽X高



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