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药品稳定性试验箱三代产品双开门

简要描述:药品稳定性试验箱三代产品双开门
LHH-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证

  • 更新时间:2022-06-21
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详细介绍
品牌其他品牌价格区间面议
产地类别国产应用领域制药

药品稳定性试验箱三代产品双开门

Ø  采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

Ø  高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。

Ø  标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。

Ø  进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。

Ø  标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

Ø  标配SD卡,可导出控制器中电子记录数据。

Ø  标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

Ø  标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。

Ø  大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。

Ø  进口全封闭耐热型压缩机,低噪音、寿命长。

Ø  玻璃内门,可便利得观察内部样品摆放情况。

Ø  满足FDAICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

Ø  循环供水系统,极大延缓水系统长菌问题。外部加湿系统,避免二次交叉污染

Ø  满足大输液等特殊药类40℃,20%RH25℃,40%RH的低湿试验。

Ø  制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006


主要配置:

3.2.png

技术参数:

型号

LHH-800SD-3T

LHH-1000SD-3T

LHH-1500SD-3T

LHH-2000SD-3T

容积(L

800

1000

1600

2000

温度范围

1565

温度波动度

≤±0.5

温度偏差

≤±1

湿度范围

2095%R.H(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养)

湿度偏差

≤±3%R.H

加湿方式

电热蒸汽式加湿器

工作环境温度

+540

内胆材质

镜面304不锈钢

外壳材质

冷轧钢板喷塑

安全装置

电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护

工作电源

AC220V±10% 50HZ

安装功率(W

2200

2200

3000

3000

载物板

4

4

4

4

内部尺寸(mm

500X1300X1230

680X1080X1360

680X1750X1360

900X1670X1330

外形尺寸(mm

820X1660X1850

870X1600X1950

870X2260X1950

1220X2090X1850

注:尺寸标注为深XX

 





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