您的位置: 首页 > 技术文章 > 步入式药品稳定性试验室发出警报的原因和处理方法

步入式药品稳定性试验室发出警报的原因和处理方法

发布时间:2022-07-21浏览:58次

  步入式药品稳定性试验室主要用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。其箱体采用优质结构钢板,经防腐磷化、喷涂工艺,表面色泽柔和,双层透明保温玻璃门、内充惰性气体,门体防凝露加热功能,方便药品箱在湿度大的环境下使用;药品箱箱内照明系统使箱体内部一目了然,优质不锈钢调整搁架,存取物品方便,且易于清洗。
  步入式药品稳定性试验室利用电容式湿度传感器和蒸汽加湿进行湿度调节,采用7寸间隔编程和实时编程触摸屏控制器,可远程自动警报或短信警报(带断电警报)。
  步入式药品稳定性试验室会发出警报的原因有:
  1、箱内超温警报:
  警报原因:样品区传感器和通道内装有超温保护装置,在操作面板上装有超温保护装置,当试验区的温度超过面板上所设定的允许温度时,稳定性试验箱停机并警报。
  解决方法:必须设定超温保护开关设定到180℃稳定性试验箱才能工作。
  2、样品超温保护警报:
  警报原因:样品区温度超过控制器设定的保护温度时,稳定性试验箱停机并警报。
  解决方法:必须故障排除且复位后设备才能正常运行。样品超温保护分上限保护、下限保护,用户可以根据需要任意设定。
  3、风机过热警报:
  警报原因:当风机线圈过热时,稳定性试验箱停机并警报。
  解决方法:必须故障排除后稳定性试验箱才允许恢复运行。

 

Contact Us
  • 邮箱:sales@qinfutech.com
  • 地址:上海市浦东川宏路365号

扫一扫  关注微信公众号

©2022 上海溱孚科技有限公司 版权所有    备案号:沪ICP备12047198号-2    技术支持:化工仪器网    Sitemap.xml    总访问量:12410    管理登陆

扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站